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資料1-2-3-2    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (230 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2210000448)である。

日付不明 新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。

日付不明 新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。

2022/02/02 本剤 3 回目接種。

2022/02/04 胸痛が出現。心電図正常、トロポニン正常。鎮痛剤にて痛みは軽
快。

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間質性肺疾患

2022/02/14

10:00 咳嗽が出現。胸部 X-P にて左肺に網状影を認め、精査の

為、他院呼吸器科へ紹介。

日付不明 間質性肺炎と診断。ステロイド内服開始。

日付不明 その後、肺野陰影は軽減。

2022/03/31 症状の軽快を認めた。

間質性肺炎の転帰は、軽快。

追跡調査予定あり。

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