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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (264 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000745）である。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/04/22 本剤 3 回目接種。
心肺停止;
糖尿病;
22350
2022/04/23 体調不良を認めた。
急性心不全
高血圧
2022/04/29 急性心不全が発現。救急要請し、心肺停止状態から心拍再開。心不
全と診断。入院。
体調不良、急性心不全、心肺停止の転帰は、不明。
追跡調査予定あり。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000775）である。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
心筋梗塞;
22351
心筋炎
日付不明 接種前の体温：36.2℃。
狭心症
2022/03/12
11:15 本剤 3 回目接種。
2022/03/13
00:00 発熱が発現。
2022/03/14
09:00 急性心筋炎が発現。胸痛を自覚。夕方、他院受診。血液検
査、XP にて異常なし。本剤副反応診断にて、カロナール錠 500 mg 内服。
2022/03/15
11:00 頃
264
胸痛増悪を認めた。夜間、改善なく救急要請。当院搬
（厚生労働省受付番号：v2210000745）である。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/04/22 本剤 3 回目接種。
心肺停止;
糖尿病;
22350
2022/04/23 体調不良を認めた。
急性心不全
高血圧
2022/04/29 急性心不全が発現。救急要請し、心肺停止状態から心拍再開。心不
全と診断。入院。
体調不良、急性心不全、心肺停止の転帰は、不明。
追跡調査予定あり。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000775）である。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
心筋梗塞;
22351
心筋炎
日付不明 接種前の体温：36.2℃。
狭心症
2022/03/12
11:15 本剤 3 回目接種。
2022/03/13
00:00 発熱が発現。
2022/03/14
09:00 急性心筋炎が発現。胸痛を自覚。夕方、他院受診。血液検
査、XP にて異常なし。本剤副反応診断にて、カロナール錠 500 mg 内服。
2022/03/15
11:00 頃
264
胸痛増悪を認めた。夜間、改善なく救急要請。当院搬