よむ、つかう、まなぶ。
資料2‐2 令和６年度 業務実績概要説明資料 (21 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_59633.html |
| 出典情報 | 厚生労働省国立研究開発法人等審議会 高度専門医療研究評価部会（第39回 8／5）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
評価項目No.1-2
Ⅱ
実用化を目指した研究・開発の推進及び基盤整備
指標の達成状況
目標
【中長期計画】
指標
R6年度
R5年度 R4年度 R3年度
実績値
達成度
First in Human（ヒトに初めて投与する）試験実施件数（年間0.5件）
1件
200%
600%
200%
0%
医師主導治験実施件数（年間1.6件）
1件
63%
250%
0%
0%
先進医療承認件数（センターの研究開発に基づくものを含む）（年間2.1件）
0件
0%
0%
50%
0%
学会等が作成する診療ガイドラインへの採用件数（年間3.3件）
2件
61%
61%
151%
30%
臨床研究（倫理委員会にて承認された研究をいう）実施件数（年間141.6件）
204件
144%
145%
117%
118%
治験（製造販売後臨床試験を含む）実施件数（年間73.3件）
73件
100%
102%
105%
95%
共同研究実施件数（年間120件）
131件
109%
129%
121%
94%
達成度
中期目標期間中に、First in Human（ヒトに初めて投与す
る）試験実施件数３件以上、医師主導治験実施件数10件以
上、センターの研究開発に基づくものを含む先進医療承認
件数13件以上及び学会等が作成する診療ガイドライン等へ
の採用件数20件以上、臨床研究(倫理委員会にて承認され
た研究をいう）実施件数850件以上、治験（製造販売後臨
床試験も含む）440件以上実施する
【中長期計画】
共同研究実施件数720件以上実施する
21
Ⅱ
実用化を目指した研究・開発の推進及び基盤整備
指標の達成状況
目標
【中長期計画】
指標
R6年度
R5年度 R4年度 R3年度
実績値
達成度
First in Human（ヒトに初めて投与する）試験実施件数（年間0.5件）
1件
200%
600%
200%
0%
医師主導治験実施件数（年間1.6件）
1件
63%
250%
0%
0%
先進医療承認件数（センターの研究開発に基づくものを含む）（年間2.1件）
0件
0%
0%
50%
0%
学会等が作成する診療ガイドラインへの採用件数（年間3.3件）
2件
61%
61%
151%
30%
臨床研究（倫理委員会にて承認された研究をいう）実施件数（年間141.6件）
204件
144%
145%
117%
118%
治験（製造販売後臨床試験を含む）実施件数（年間73.3件）
73件
100%
102%
105%
95%
共同研究実施件数（年間120件）
131件
109%
129%
121%
94%
達成度
中期目標期間中に、First in Human（ヒトに初めて投与す
る）試験実施件数３件以上、医師主導治験実施件数10件以
上、センターの研究開発に基づくものを含む先進医療承認
件数13件以上及び学会等が作成する診療ガイドライン等へ
の採用件数20件以上、臨床研究(倫理委員会にて承認され
た研究をいう）実施件数850件以上、治験（製造販売後臨
床試験も含む）440件以上実施する
【中長期計画】
共同研究実施件数720件以上実施する
21