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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (50 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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追加情報(2022/06/07):本報告は、追跡調査の結果、連絡可能な同
医師からの自発追加報告である。更新された情報は以下の通り:患者
のイニシャルを追加、剖検実施について「不明」から「はい」に更
新、剖検結果の入手について空欄から「はい」に更新;死因及び剖検
結果を更新;ワクチン接種歴を更新;新たな関連する病歴を追加;過
去の投薬歴を追加;臨床検査値を更新、使用期限を 2022/08/31 から
2022/11/30 に更新、報告事象を心筋炎に更新;新たな事象「心筋壊
死、低酸素性虚血性脳症、心室細動、心肺停止、不整脈、心筋壊死マ
ーカー上昇、心室壁運動低下」を追加した。

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