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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (299 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例(厚生労働省受付番号:v2210000952)である。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/02/27 本剤 3 回目接種。

呼吸不全;

日付不明

多臓器機能不全症候

2022/03/01 びまん性肺胞出血、呼吸不全が発現。38.3℃の発熱を認

群;

23746

細菌感染;

肺炎;

肺胞出血;

背部痛;

認知症;

高血圧

重度の血管炎が発現。

めた。

2022/03/02 重症肺炎の診断で近医より紹介入院となる。入院時の
CT で両肺上肺野を中心にびまん性に浸潤影を認めた。

2022/03/03 急激に呼吸状態が悪化。酸素 15 L/分でも SpO2 70-80%
となったため、挿管し、人工呼吸開始。挿管チューブより泡沫状血性
痰が多量に吸引。びまん性肺胞出血と診断。ステロイドパルス療法を
血管炎

開始。

2022/03/15 人工呼吸より離脱。

2022/03/22 再度呼吸状態悪化し、再挿管。画像上、両下葉の肺炎を
認めた。培養で MRSA 検出。細菌感染を認めた。抗生剤治療を実施。

日付不明

多臓器不全となる。

2022/04/11 死亡。

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