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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (177 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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心筋炎の転帰は、回復。

追跡調査予定なし。

本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて
入手した医師による副反応報告症例(TASK0022566)であり、医薬品
医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生
労働省受付番号:v2110034287)である。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

横紋筋融解症;

2022/02/15 本剤 3 回目接種。

歩行障害;

2022/02/16 肝機能障害、両側下肢筋肉痛が出現し、転倒・ 歩行困難
のため救急搬送。血液検査では BUN 25.5 mg/dL、Cr 0.97 mg/dL、

23327

筋肉痛;

AST 296 U/L、ALT 68 U/L、LD 825 U/L、CK 15,833 U/L と血清 CK 上
昇と筋逸脱酵素上昇を認めた。腰椎 CT で両側大腿内転筋群の腫大、

肝機能異常;

HU 値低下を認め、同部位に自発痛・ 圧痛を認めたことから横紋筋融
解症が疑われた。尿量をモニタリングの上、点滴加療の方針とした。

転倒
2022/02/17 血液検査で CK 10,838 U/L。

2022/02/19 第 2 病日から第 4 病日まで尿量は 1,700-2,400 mL/日確
保。

2022/02/20 第 5 病日の CK 1,781 U/L と低下。尿量のモニタリング
終了。歩行器で病棟 1 周できるほど離床できていた。

2022/03/06 第 19 病日に独居で日常生活動作自立しているため、リ
ハビリ病院へ転院。

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