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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (262 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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2022/03/26 体調不良を訴えた。
2022/04/20 現在、入院し透析中。医師から、値が良くならないと言
われている。
体調不良の転帰は、未回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した保健師による副反
応報告症例（厚生労働省受付番号：v2210000341）である。
アナフィラキシーは企業により重篤と判断された。
1 か月以内にコロナ陽性（中等症）のため入院歴のある被接種者。
睡眠時無呼吸症候群;
23610
アナフィラキシー反応
高血圧;
ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−
２検査陽性
2021/07/11
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/08/01
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.6℃。
2022/02/27
09:30 本剤 3 回目接種。
10:20 接種後、アナフィラキシーが発現。全身倦怠感、呼吸困難
感、前胸部発赤を認め、来所。血圧 141/104、脈拍 91 回/分、酸素飽
和度 98%。医師の診察にて、グレード 1 のアナフィラキシーと診断。
バイタル観察にて経過観察。
10:30 ショック症状ないが、前胸部紅斑等の変化ないためポララミ
ン 5 mg、ソルコーテフ 125 mg の点滴開始。
10:50 ルパフィン 10 mg 1 錠内服。
262
2022/04/20 現在、入院し透析中。医師から、値が良くならないと言
われている。
体調不良の転帰は、未回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した保健師による副反
応報告症例（厚生労働省受付番号：v2210000341）である。
アナフィラキシーは企業により重篤と判断された。
1 か月以内にコロナ陽性（中等症）のため入院歴のある被接種者。
睡眠時無呼吸症候群;
23610
アナフィラキシー反応
高血圧;
ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−
２検査陽性
2021/07/11
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/08/01
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.6℃。
2022/02/27
09:30 本剤 3 回目接種。
10:20 接種後、アナフィラキシーが発現。全身倦怠感、呼吸困難
感、前胸部発赤を認め、来所。血圧 141/104、脈拍 91 回/分、酸素飽
和度 98%。医師の診察にて、グレード 1 のアナフィラキシーと診断。
バイタル観察にて経過観察。
10:30 ショック症状ないが、前胸部紅斑等の変化ないためポララミ
ン 5 mg、ソルコーテフ 125 mg の点滴開始。
10:50 ルパフィン 10 mg 1 錠内服。
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