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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (168 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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悪性症候群、DIC、誤嚥、ちっ息の転帰は、回復。

追跡調査予定なし。

本例は、当社 MR を介して医師により報告された。

内出血は企業により重篤と判断された。

23301

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明

本剤 3 回目接種。

日付不明

内出血を認めた。

内出血

内出血の転帰は、不明。

追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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