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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (343 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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本例は、武田薬品工業株式会社が新型コロナウイルスワクチン副反応
報告サイトを通じて入手した薬剤師による副反応報告症例
（TASK0022666）であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した
薬剤師による副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v2210001869）
である。
23973
視神経脊髄炎スペクト
ラム障害
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/06/18
12:00 本剤 3 回目接種。
2022/06/20
12:00 左眼の眼痛が出現。
2022/06/27 視力低下を認めた。
2022/07/04 当院を紹介受診。左眼視力は 0.01 で直接対光反射は消
343
のようになる
本例は、武田薬品工業株式会社が新型コロナウイルスワクチン副反応
報告サイトを通じて入手した薬剤師による副反応報告症例
（TASK0022666）であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した
薬剤師による副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v2210001869）
である。
23973
視神経脊髄炎スペクト
ラム障害
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/06/18
12:00 本剤 3 回目接種。
2022/06/20
12:00 左眼の眼痛が出現。
2022/06/27 視力低下を認めた。
2022/07/04 当院を紹介受診。左眼視力は 0.01 で直接対光反射は消
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