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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (332 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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初発躁病エピソードの転帰は、軽快。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した監察医による副反
応報告症例(厚生労働省受付番号:v2210001391)である。

2021/07/20 新型コロナウイルスワクチン(ファイザー)1 回目接
種。

2021/08/18 新型コロナウイルスワクチン(ファイザー)2 回目接
種。

2022/03/23 本剤 3 回目接種。
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無菌性髄膜炎
2022/03/26 出勤するも体調が悪く、休憩を長くとっていた。

2022/03/27 退社時も体調が悪そうなため、翌日は休みを取らせた。

2022/03/29 会社が連絡するも応答なし。

15:00 頃

自宅で死亡発見。

2022/03/30 行政解剖の結果、無菌性髄膜炎と診断。

体調が悪いことの転帰は、不明。無菌性髄膜炎の転帰は、死亡。

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