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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (374 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した診察医による予防
接種後副反応疑い報告書(受付番号:v2210001958)である。

接種前の体温:36 度 2 分

予診票での留意点(基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヶ月以内のワクチ
ン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況等):無

他要因(他の疾患等)の可能性の有無: 無

2022 年 8 月 10 日午後 2 時 25 分
無力症;
本剤(左上肢)を 4 回目接種。
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疼痛;
2022 年 8 月 10 日午後 2 時(発生日時)
筋力低下
症状名:左半身の激痛

左上下肢脱力。

接種後より左上肢に脱力を自覚。徐々に悪化下肢脱力出現、現有より
左半身の激痛出現(腓返りの罹る)、改善せず。

2022 年 8 月 11 日 10 時頃

当院受診、血液検査異常なし、すでに数回カロナール 3 錠づつ服用し
ており、受診後はロピオン点滴、ソセゴン点滴に軽減した。

転帰日:2022 年 8 月 11 日

転帰:軽快

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