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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (242 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例(厚生労働省受付番号:v2210000212)である。

2021/08/19

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/09/09

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明

接種前の体温:36.5℃。

2022/03/26

23553

心筋炎

15:30 本剤 3 回目接種。

2022/03/28 発熱。

2022/03/29 胸部不快感が出現し、受診。心電図変化及び心筋逸脱酵
素の上昇を認めた。

2022/03/30

00:33

急性心筋炎として、入院。薬物療法を実施。

2022/04/04 経過良好。症状の回復を認め、退院。各種心筋炎スクリ
ーニングで特記所見なく、本剤関連心筋炎疑いと判断し、当科外来加
療継続の方針。

急性心筋炎の転帰は、回復。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例(厚生労働省受付番号:v2210000175)である。

知的能力障害;
2022/04/26 医師より追加情報を入手した。
くも膜下出血;

蕁麻疹;

アナフィラキシー反応

薬物過敏症;

23557

高安動脈炎により、プレドニンの加療を受けていた被接種者。
高安動脈炎
2021/09/01

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/09/22

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

242