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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (231 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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2021/07/03

13:30 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/24

13:30 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明

接種前の体温:36.1℃。

2022/03/05

13:30 本剤 3 回目接種。嘔吐、右の腕に力が入らな

い、歩行障害が発現。

15:00 病院を受診し、CT にて小脳梗塞を観察。入院。指の巧緻運動
障害があり、箸をうまく使えない。閉眼立位ふらつきあり。立ち上が
りは両手保持可能。アスピリン 100 mg+クロピドグレル 50 mg を 2 週
間継続投与。

日付不明

クロピドグレルのみに変更。

日付不明

起位後の歩行にふらつきあり。杖歩行可能。

2022/04/14 後遺症に歩行障害を認めた。

小脳梗塞の転帰は、後遺症あり。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、当社 MR を介して医師により報告された。

溶血性貧血疑いは企業により重篤と判断された。

肺の悪性新生物;
23522

溶血性貧血
2型糖尿病

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/03/27 本剤 3 回目接種。

2022/03/28 めまいを認め、受診。

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