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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (139 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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18:44 救急隊到着、心肺停止を確認。心静止のため心肺蘇生開始
し、当院へ搬送。アドレナリン 2 A 使用。

19:03 当院へ搬入。当院初診。心静止のままで、3 分程度毎にアド
レナリン計 8 A 使用し、心肺蘇生するも波形変わらず。心拍再開な
し。

19:39 死亡確認。CT にて死後時画像診断施行。頭部、胸腹部で明ら
かな原因なし。採血でも特定に至らず、警察による検死も行い外因要
因なしの判断となり、死因は内因性心臓死とした。D ダイマー高値な
どから血栓症や心筋梗塞の可能性あり。

徘徊、頭部・ 右下腿に外傷の転帰は、不明。Asystole、血栓
症の可能性、心筋梗塞の可能性の転帰は、死亡。

追跡調査予定なし。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応
報告症例(厚生労働省受付番号:v2110034208)である。

2022/03/11 医師より追加情報を入手した。

アナフィラキシーショックは企業により重篤と判断された。

23210

アナフィラキシーショ
ック

脳性麻痺
2021/07/08

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/29

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明

入院。

日付不明

接種前の体温:36.5 度

2022/02/17

139

13:50 本剤 3 回目接種。