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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (119 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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12:05 症状消失し、回復。点滴静脈注射中止。
アナフィラキシー様反応の転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて
入手した医師による副反応報告症例（TASK0022540）であり、医薬品
医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例（厚生
労働省受付番号：v21133256）である。
1 型アレルギーは企業により重篤と判断された。
23111
１型過敏症
2021/05/07
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
季節性アレルギー;
2021/05/28
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
蕁麻疹;
日付不明
両腕発疹が発現。
過敏症
日付不明
接種前の体温：35.5 度。
2022/01/29
11:44 本剤 3 回目の接種。1 型アレルギーが発現。接
種後 1 時間以内に咽頭違和感、膨疹出現。被接種者が自己にて抗ヒス
タミン薬を内服していたため、経過観察。その後、症状悪化ないため
帰宅、経過観察とした。
1 型アレルギーの転帰は、未回復。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
119
アナフィラキシー様反応の転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて
入手した医師による副反応報告症例（TASK0022540）であり、医薬品
医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例（厚生
労働省受付番号：v21133256）である。
1 型アレルギーは企業により重篤と判断された。
23111
１型過敏症
2021/05/07
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
季節性アレルギー;
2021/05/28
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
蕁麻疹;
日付不明
両腕発疹が発現。
過敏症
日付不明
接種前の体温：35.5 度。
2022/01/29
11:44 本剤 3 回目の接種。1 型アレルギーが発現。接
種後 1 時間以内に咽頭違和感、膨疹出現。被接種者が自己にて抗ヒス
タミン薬を内服していたため、経過観察。その後、症状悪化ないため
帰宅、経過観察とした。
1 型アレルギーの転帰は、未回復。
追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
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