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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (364 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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実施
GBS と一致する 、M 波振幅の低下
髄液検査：未実施
鑑別診断：はい
画像検査（磁気共鳴画像診断（MRI）撮像）：未実施
自己抗体の検査：未実施
2022 年 6 月 2 日
症状の転帰は、後遺症(症状：四肢脱力、歩行障害)
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接
種後副反応疑い報告書（受付番号：v2210001792）である。
接種時年齢:51 歳 8 か月
リンパ腫;
接種前の体温:36 度 6 分
悪寒;
24088
関節リウマチ;
関節リウマチ
高血圧
2022 年 3 月 8 日
本剤 3 回目接種。
日付不明
本剤接種後 2 日目から悪寒、微熱持続、
364
GBS と一致する 、M 波振幅の低下
髄液検査：未実施
鑑別診断：はい
画像検査（磁気共鳴画像診断（MRI）撮像）：未実施
自己抗体の検査：未実施
2022 年 6 月 2 日
症状の転帰は、後遺症(症状：四肢脱力、歩行障害)
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接
種後副反応疑い報告書（受付番号：v2210001792）である。
接種時年齢:51 歳 8 か月
リンパ腫;
接種前の体温:36 度 6 分
悪寒;
24088
関節リウマチ;
関節リウマチ
高血圧
2022 年 3 月 8 日
本剤 3 回目接種。
日付不明
本剤接種後 2 日目から悪寒、微熱持続、
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