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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (19 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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本報告は連絡可能な報告者(薬剤師)から入手した自発報告である。

2022/03/19、43 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2(コ
ミナティ、3 回目(追加免疫)0.3ml 単回量、ロット番号:不明、43
歳時、筋肉内、上腕)を接種した。

患者は、43 歳 2 ヵ月の男性であった。

COVID ワクチン接種前の 4 週間以内にその他のワクチン接種を受けた
かどうかは不明であった。

ワクチン接種 2 週間以内にその他の薬剤を受けなかった。
しゃっくり;
有害事象に関連する家族歴は不明であった。
低ナトリウム血症;

副腎機能不全;

19021

意識変容状態;

横紋筋融解症;

発熱;

血中クレアチンホスホ

ワクチンの互換;

副腎皮質刺激ホルモ
ン欠損症;

原発性性腺機能低下;

急性リンパ性白血病
(寛解期)

関連する病歴は以下の通り:

「ACTH 単独欠損症」(継続中)、注釈:発現日不明、

「急性リンパ性白血病寛解」(継続中)、注釈:発現日不明、

「睾丸転移照射後原発性性腺機能低下症」(継続中)、注釈:発現日
不明。

他の関連する病歴情報は以下を含んだ:

キナーゼ増加
急性リンパ性白血病寛解:

発現日は不明で、症状は継続中であった。

睾丸転移照射後原発性性腺機能低下症:

発現日は不明で、症状は継続中であった。

ACTH 単独欠損症:

発現日は不明で、症状は継続中であった。

患者の併用薬は報告されなかった。

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