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総-11参考2 (28 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_72294.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第649回 4/8)《厚生労働省》 |
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治験参加者の背景
対象:薬物治療のみでは症状のコントロールが困難になっているが、レボドパ製剤に対する反応性が完全には失
われていない患者
パーキンソン病の既存療法には、レボドパを中心としたドパミン薬物療法があるが、発症5年程度を経過すると
薬剤の効果持続時間が短縮し、薬物濃度の変動とともに症状が変動する運動合併症が生じる。薬物療法
で運動合併症がコントロールできなくなった場合には、デバイス補助療法(脳深部刺激療法、レボドパ持続皮
下注療法等)の導入が検討される。
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対象:薬物治療のみでは症状のコントロールが困難になっているが、レボドパ製剤に対する反応性が完全には失
われていない患者
パーキンソン病の既存療法には、レボドパを中心としたドパミン薬物療法があるが、発症5年程度を経過すると
薬剤の効果持続時間が短縮し、薬物濃度の変動とともに症状が変動する運動合併症が生じる。薬物療法
で運動合併症がコントロールできなくなった場合には、デバイス補助療法(脳深部刺激療法、レボドパ持続皮
下注療法等)の導入が検討される。
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