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資料1‐2 令和6年度 業務実績概要説明資料 (19 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_59553.html
出典情報 厚生労働省国立研究開発法人等審議会 高度専門医療研究評価部会(第40回 8/7)《厚生労働省》
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評価項目No.1-2

自己評価 S

実用化を目指した研究・開発の推進及び基盤整備

重要度 高

(過去の主務大臣評価 R3年度:A R4年度:A R5年度:A)

Ⅰ 中長期目標の内容
・First in human / First in Child(ヒト/子どもに初めて投与する)試験を3件以上実施する。
・医師主導治験を20件以上実施する。
・先進医療の承認を4件以上実施する。
・臨床研究(倫理審査委員会にて承認された研究)を1,600件以上実施する。
・治験(製造販売後臨床試験も含む。)300件以上実施する。
・学会等が作成する診療ガイドライン等への採用件数を160件以上実施する。
【重要度「高」の理由】
・実用化を目指した研究・開発の推進及び基盤整備は、国民が健康な生活及び長寿を享受することのできる社会を形成するために極めて重要であり、研究と臨
床を一体的に推進できるNCの特長を活かすことにより、研究成果の実用化に大きく貢献することが求められているため。

Ⅱ 指標の達成状況(※達成度については小数点第2位を四捨五入して計算)
目標(指標に関連する項目を箇
条書きで簡潔に記載すること)

指標

共同・受託研究契約を、年間100
件以上締結

中長期目標
期間(6年間)計

令和
6年度

令和
5年度

令和
4年度

令和
3年度

実績値

達成度

実績値

達成度

達成度

共同・受託研究契約締結件数 100件
(目標値:年間130件以上)

-

-

127件

97.7%

127.0%

150.0%

175.0%

職務発明委員会において年間10
件以上審査

職務発明委員会審査件数 10件
(目標値:年間11件以上)

-

-

18件

163.6%

120.0%

130.0%

140.0%

first in human / first in child(ヒト
/子どもに初めて投与する)試験
を3件以上実施

first in human / first in child試験実施
件数 3件
(目標値:中長期目標期間中に3件〔年
間1件〕)

2件

66.7%

2件

200.0%

0%

0%

0%

18