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【資料1-2】令和9年度研究事業実施方針(案) の概要(厚生労働科学研究) (15 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_73301.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 科学技術部会(第148回 5/21)《厚生労働省》 |
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厚生労働科学特別研究事業
令和8年度予算額
355,095千円
事業概要(背景・目的)
国民の生活を脅かす突発的な問題や、社会的要請の強い諸課題に対しては、緊急かつ効果的な
行政施策の立案・実施が求められる。一方で、こうした課題は緊急性が高く、既存の研究事業では
迅速な対応が困難な場合がある。このため、本研究事業では、特に緊急性が高く、政策判断に直結
する課題について、機動性の高い先駆的な研究を支援・実施する。これにより、課題解決に向けた
新たな科学的基盤を構築するとともに、研究成果を短期間で集約し、速やかに厚生労働省の行政
施策へ反映させることを目的とする。
これまでの研究事業の成果概要
・「アルツハイマー病の新しい抗 Aβ抗体薬および BPSD 治療薬対応のための診療指針策定のための調査研」で
は、アルツハイマー病の抗アミロイドβ抗体薬およびBPSD治療薬の臨床導入に向けて、「アミロイドPET イメージ
ング剤の適正使用ガイドライン(第4版)」「認知症に関する脳脊髄液・血液バイオマーカーの適正使用ガイドラ
イン(第3版)」「認知症に関する APOE 遺伝学的検査の適正使用ガイドライン(初版)」「かかりつけ医・認知症サ
ポート医のための BPSD に対応する向精神使用ガイドライン(第3版)」のガイドラインの記載を一括して整理、改
定した。これらの成果は、ホームページに公開され、臨床現場及び行政施策の双方で活用されている。(令和6
年度)
・「ドラッグ・ロスの実態調査と解決手段の構築」では、欧米等の海外諸国では薬事承認されているものの、国内
では薬事承認申請に向けた開発がされていない(ドラッグ・ロス)医薬品について、学会等への調査及び海外に
おける使用状況等に基づいて当該医薬品の開発優先順位を整理した。これらの成果は、厚生労働省による情
報発信や基礎資料として活用し、医薬品開発の促進に向けた政策検討に反映されている。(令和6年度)
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令和8年度予算額
355,095千円
事業概要(背景・目的)
国民の生活を脅かす突発的な問題や、社会的要請の強い諸課題に対しては、緊急かつ効果的な
行政施策の立案・実施が求められる。一方で、こうした課題は緊急性が高く、既存の研究事業では
迅速な対応が困難な場合がある。このため、本研究事業では、特に緊急性が高く、政策判断に直結
する課題について、機動性の高い先駆的な研究を支援・実施する。これにより、課題解決に向けた
新たな科学的基盤を構築するとともに、研究成果を短期間で集約し、速やかに厚生労働省の行政
施策へ反映させることを目的とする。
これまでの研究事業の成果概要
・「アルツハイマー病の新しい抗 Aβ抗体薬および BPSD 治療薬対応のための診療指針策定のための調査研」で
は、アルツハイマー病の抗アミロイドβ抗体薬およびBPSD治療薬の臨床導入に向けて、「アミロイドPET イメージ
ング剤の適正使用ガイドライン(第4版)」「認知症に関する脳脊髄液・血液バイオマーカーの適正使用ガイドラ
イン(第3版)」「認知症に関する APOE 遺伝学的検査の適正使用ガイドライン(初版)」「かかりつけ医・認知症サ
ポート医のための BPSD に対応する向精神使用ガイドライン(第3版)」のガイドラインの記載を一括して整理、改
定した。これらの成果は、ホームページに公開され、臨床現場及び行政施策の双方で活用されている。(令和6
年度)
・「ドラッグ・ロスの実態調査と解決手段の構築」では、欧米等の海外諸国では薬事承認されているものの、国内
では薬事承認申請に向けた開発がされていない(ドラッグ・ロス)医薬品について、学会等への調査及び海外に
おける使用状況等に基づいて当該医薬品の開発優先順位を整理した。これらの成果は、厚生労働省による情
報発信や基礎資料として活用し、医薬品開発の促進に向けた政策検討に反映されている。(令和6年度)
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