出来高 重点要望

重点

ＮＯ

改正・
要望部
新設 点数表区分
門
区分

〇

19

薬剤

新設

転院・転所先の施設
との連携に関する薬
剤情報提供書作成に
対する評価

転院・転所先の医療機関・施設へ 転院先の薬剤師と文書を用いて連携することは、治
患者の服用薬の変更履歴、処方意 療や薬物療法の適切な継続、副作用や医療連携エ
図、アドヒアランスの状況、調剤上 ラーの回避につながり医療安全・タスクシフトの観点
の工夫や副作用に関する薬剤情 からみても非常に有用である。患者の入院時に、他
報提供書作成に対する評価を要望 の医療機関等から提供された患者の服用薬の変更
する。
転院時薬剤情報 履歴、処方意図、アドヒアランスの状況、調剤上の工
連携加算 100点
夫や副作用に関する情報等を薬剤部が一元管理し、
医師等の医療従事者への薬剤情報提供書作成に対
する評価を要望する。

〇

20

薬剤

新設

術前中止薬鑑別に対
する加算の新設

術前中止薬鑑別に対する加算の
新設
１回200点/月

〇

21

臨床検 改正
査

D026

国際標準検査管理加 国際標準管理加算として、 ①国際標準管理加算として、検体
算
検体検査 管理加算(Ⅱ)～ 検査管理加算 (Ⅰ)を算定した場
(Ⅳ)を算定した場合、 40点 合、10点を、検体検査管理 加算
を所定点数に加算する。入 (Ⅱ)～(Ⅳ)を算定した場合、60点を
院患者のみに対して加算 加算 する。
②国際標準検査管理加算として、
検体検査判断 料に20点を加算す
る。
③入院患者、外来患者に関わらず
加算

〇

22

臨床検 改正
査

N002

免疫染色病理組織標 1臓器につき400点 特定の ・1臓器あたりのコストの引き上げ ・ 現在の病理組織診断においては、免疫染色の意義
本作製料の見直し
疾患で1200点加算 特定の 抗体数の上限引き上げ ・2抗体、3 や有用性が高まり、必要不可欠となっている。結果次第
で治療方針が変わる疾患も多い。診断に必要な抗体の種
抗体は別で算定(ER、PgR、 抗体に対する加算の新設
類や量も増標本枚数も増加している。総合的にコストが増
HER2、EGFRﾀﾝﾊﾟｸ、CCR4ﾀ
加しているため免疫染色病理組織標本作製料の見直し
ﾝﾊﾟｸ、 ALK融合ﾀﾝﾊﾟｸ、
（加算の新設）を 要望する。
CD30)

〇

23

臨床検 新設
査

要望項目

遺伝子検査における
病理組織標本作製料

現行

要望

遺伝子検査用の標本作製料の新
設

8

要望理由

必要な機
看護
器・材料と 医師
師
その価格等

現在、薬剤師は予定手術が決定した外来患者に対し
服用薬の鑑別を行い、手術に影響を及ぼす可能性
のある薬剤を医師に照会した上で、患者への適切な
指導を行っている。また、必要に応じてかかりつけ薬
局へ連絡を行い、1包化からの抜き取り等の依頼も
行っている。特に、抗凝固薬や糖尿病薬などでは、
薬剤師の専門的知見が不可欠であり、術後合併症
のリスク低減や安全性向上に貢献している。医療の
質向上と安全な周術期管理を推進するため、薬剤師
による術前中止薬の鑑別・照会・指導業務に対し、新
たな加算を要望する。
ISO 15189に基づく臨床検査室認定制度は世界各国 JAB認定・
で運用されており、国際標準検査管理加算として入 維持費用、
院患者一人当たり月40点が算定できるようになり、認 人件費、精
定取得施設数が増加して臨床検査精度の向上に寄 度管理、校
与している。ISO取得施設では,ISO関連業務の増大と 正にかかる
多額の費用が課題となっている。国際標準検査管理 費用
加算算定は、外来患者に対しても入院患者と同様の
国際標準検査 管理で検査が実施されているので、
外来患者検査に対しても加算できる算定要件の変更
を要望する。

がん診療において遺伝子解析が進み個別化医療が進展し
ており、病理組織診断においてもゲノムレベルでの診断が
求められ日々複雑化している。「ゲ ノム診療用病理組織検
体取り扱い規定(日本病理学会)」に定められた適切な手順
を遵守し、検体不良による中断の低減を目的に「遺伝子検
査用病理標本作製料」の新設を要望する。

その
他

所要
時間