（ウ）

供（献）血者に対する事前周知

（ウ）

（略）

（エ）

（略）

留意事項

（エ）

協力依頼に際しては、当該検査の必要性（当該供（献）血者の早期
治療、生物由来製品感染等被害救済制度

※注 12

留意事項
協力依頼に際しては、当該検査の必要性（当該供（献）血者の早期

治療、生物由来製品感染等被害救済制度※注

の適否判断及び感染拡

10

の適否判断及び感染拡

大防止に資すること等）を十分説明するとともに検査の実施は供

大防止に資すること等）を十分説明するとともに検査の実施は供

（献）血者の同意を前提とする。

（献）血者の同意を前提とする。

（略）

エ

供（献）血者に対する事前周知

（略）

個別 NAT 陽性の場合の対応

エ

（略）

個別 NAT 陽性の場合の対応
（略）

（２） 供（献）血者の検査結果から病原体の感染が判明し（疑いを含む）、供（献） （２） 供（献）血者の検査結果から病原体の感染が判明し（疑いを含む）、供（献）
血歴がある場合（供血者発）

血歴がある場合（供血者発）

遡及調査の方法については、以下の手順に従って行うものとする（日赤作成ガ

遡及調査の方法については、以下の手順に従って行うものとする（
「遡及調査
に伴う日本赤十字社から医療機関への情報提供等について」 ５）及び日赤作成ガ

イドライン参照）
。

イドライン参照）
。
[対応の前提]

［対応の前提］

（略）

（略）

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