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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (94 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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2022 年 05 月

その後も症状の改善がなく 5 月初めに整骨院にて鍼治療・電気治
療を受けた。

2022 年 07 月 20 日

その後痛みの範囲は狭まったものの痛みが継続するとのことで、
7 月 20 日に再診。

転帰日:2022 年 7 月 20 日

症状の程度:重い

障害につながる恐れ

症状の転帰:未回復
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予
防接種後副反応疑い報告書(受付番号:v2210001900)である。

2022 年 08 月 21 日

医師により追加情報を入手した。
不整脈;

心筋炎;
24033

既往歴、合併症、併用薬の情報は不明である。
発熱;

肺水腫
2022 年 7 月 22 日

新型コロナウイルスワクチン(スパイクバックス筋注)4 回目を
接種した。

2022 年 7 月 24 日

午前 9 時、症状名:肺水腫

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