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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (151 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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は、それぞれ 2˜5 日(中央値:2 日)及び 2˜15 日(中央値:5 日)
であった。

本症例は原資料の表 1 から症例 2 を代表するものである。

製品は論文で m-RNA ワクチンと明記されており、モデルナワクチ
ンと明記されていないため、本症例は無効と判断される。

本症例は JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022-627553, JP-MODERNATX,
INC.-MOD-2022-627556, JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022-627557,
JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022-627558, JP-MODERNATX, INC.MOD-2022-627559, JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022-627560, JPMODERNATX, INC.-MOD-2022-627561(E 2 B 関連報告)にリンクし
ていた。

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