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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (182 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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熱、倦怠感の転帰は不明であった。

その他の既往歴、合併症、危険因子の有無は不明であった。

臨床検査値及び結果は得られていない。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した主治医による
予防接種後副反応疑い報告書(受付番号:v2210001955)である。

接種時年齢:26 歳 8 か月

日付不明

本剤 1 回目接種。

日付不明

本剤 2 回目接種。

2022 年 5 月 1 日

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心筋炎

本剤 3 回目接種。

2022 年 5 月 5 日午前 7 時 00 分(発生日時)

症状:心筋炎

胸痛受診され、採血にて心筋トロポニン I 陽性にて心筋炎と診断
し、入院した。以上。

症状の程度:重い

入院日:2022 年 5 月 5 日

退院日:202 年 5 月 11 日

転帰日:2022 年 5 月 11 日

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