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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (202 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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転帰日:2022 年 8 月 11 日
転帰:軽快
本自発症例は消費者によって報告され、COVID-19 予防のため本剤
（製造番号 000232A）を投与された 63 歳男性患者における発熱
（PYREXIA）の発現について記述している。
病歴の情報は報告されなかった。
合併症や危険因子の既往歴はなかった。
併用薬に関する情報は提供されなかった。
治療薬は提供されなかった。
24113
発熱
2022 年 8 月 18 日、本剤（筋肉内）の投与を受けた。
2022 年 8 月 19 日、患者は発熱（重篤度基準は医学的に重要）を
きたした。
2022 年 8 月 20 日、発熱（PYREXIA）は回復した。
モデルナは 3 回目及び 4 回目の接種を受け、いずれも翌日に発熱
したと報告された。
202
転帰:軽快
本自発症例は消費者によって報告され、COVID-19 予防のため本剤
（製造番号 000232A）を投与された 63 歳男性患者における発熱
（PYREXIA）の発現について記述している。
病歴の情報は報告されなかった。
合併症や危険因子の既往歴はなかった。
併用薬に関する情報は提供されなかった。
治療薬は提供されなかった。
24113
発熱
2022 年 8 月 18 日、本剤（筋肉内）の投与を受けた。
2022 年 8 月 19 日、患者は発熱（重篤度基準は医学的に重要）を
きたした。
2022 年 8 月 20 日、発熱（PYREXIA）は回復した。
モデルナは 3 回目及び 4 回目の接種を受け、いずれも翌日に発熱
したと報告された。
202