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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (176 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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たかは不明である。

モデルナの 1 回目、2 回目、3 回目の接種を受けたと思われる。

日付不明

3 回目の本剤(COVID 19 ワクチンモデルナ)(投与経路不明)1
剤型の投与を受けた。

日付不明

COVID-19(covid 19)(重篤度基準入院)が発現。

患者は COVID-19 検査陽性のため、2022 年 7 月 26 日に入院した。
本報告時、COVID-19(covid 19)の転帰は不明であった。

日付不明

診断結果(可能であれば括弧内に正常範囲を示す):

SARS-CoV-2 検査:(陽性)陽性。

治療情報は提供されなかった。

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