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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (144 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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超音波検査:未実施

CT 検査:実施

造影なし

撮影部位:頭部

血栓・塞栓症の所見:あり

※詳細な部位と所見を記載:ラクナ梗塞

MRI 検査:未実施

血管造影検査:未実施

肺換気血流シンチグラフィー:未実施

胸部 X 線検査:不明

その他の特記すべき検査:未実施

外科的処置/病理学的検査:

外科的処置:不明

病理学的検査:未実施

脳血管発作、血小板減少症を伴う血栓症の転帰は、未回復。

言語障害の転帰は回復。
本自発症例は医師により報告である。

病歴の情報は報告されなかった。

日付不明

24071

コロナウイルス感


本剤 3 回目の接種。

日付不明

コロナウイルス感染症(重篤度基準入院)が発現。コロナ感染の
転帰は回復。

関連する併用薬は報告されなかった。

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