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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (123 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による
予防接種後副反応疑い報告書(受付番号:v2210001922)である。

2022 年 7 月 23 日午前 10 時 00 分

本剤 3 回目接種。

2022 年 7 月 23 日午後 5 時 00 分(発生日時)

症状名:血栓症(血栓塞栓症を含む。)(血小板減少症を伴うものに
限る。)

2022 年 7 月 23 日

モデルナワクチン接種後からの左半身の脱力感、呂律不良、接種
部位の疼痛で。

ワクチン接種部位

2022 年 7 月 24 日

疼痛;
改善なく当院に救急搬送されるも CT 上著変なしで経過観察。
24054

脳梗塞;
2022 年 7 月 25 日
脳血栓症;
左麻痺増悪のためワクチン接種したクリニックを受診し脳梗塞疑
血小板減少症

いにて当院搬送され MRI および診察により右橋の BAD と診断され
る。

症状の程度:重い

2022 年 7 月 25 日

入院。

2022 年 7 月 25 日

転帰:不明

血栓症(血栓塞栓症を含む。)(血小板減少症を伴うものに限
る。)(TTS)調査票

臨床症状/所見

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