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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (217 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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ゼ:ALT:532。
2022 年 8 月 22 日、アスパラギン酸アミノトランスフェラー
ゼ:AST:410。
22-Aug-2022、γ-グルタミルトランスフェラーゼ:γGTP:127。
2022 年 8 月 22 日、好中球数:60%。
2022 年 8 月 22 日、白血球数:1800。
本剤（不明）について、報告者は因果関係を報告しなかった
肝障害の症状は嗜眠と報告された。
小児がワクチンに曝露したことがあるか（例:妊娠中の曝露、授
乳）:なし
併用薬は提供されなかった。
患者は午後 9 時にカロナールを使用した。以前の COVID-19 に関
する情報は不明であった。
心筋炎は該当せず、ワクチン接種を受けた被験者はモデルナが連
絡することを許可した
本例は、「Clinical and Experimental Nephrology (2022) 26」
で発表された症例である。
患者情報が特定されていない。
既往歴にはネフローゼ症候群があった。
24125
ネフローゼ症候群
ネフローゼ症候群
併用薬の報告はなかった。
日付不明
本剤(回数不明)の接種。
日付不明
217
2022 年 8 月 22 日、アスパラギン酸アミノトランスフェラー
ゼ:AST:410。
22-Aug-2022、γ-グルタミルトランスフェラーゼ:γGTP:127。
2022 年 8 月 22 日、好中球数:60%。
2022 年 8 月 22 日、白血球数:1800。
本剤（不明）について、報告者は因果関係を報告しなかった
肝障害の症状は嗜眠と報告された。
小児がワクチンに曝露したことがあるか（例:妊娠中の曝露、授
乳）:なし
併用薬は提供されなかった。
患者は午後 9 時にカロナールを使用した。以前の COVID-19 に関
する情報は不明であった。
心筋炎は該当せず、ワクチン接種を受けた被験者はモデルナが連
絡することを許可した
本例は、「Clinical and Experimental Nephrology (2022) 26」
で発表された症例である。
患者情報が特定されていない。
既往歴にはネフローゼ症候群があった。
24125
ネフローゼ症候群
ネフローゼ症候群
併用薬の報告はなかった。
日付不明
本剤(回数不明)の接種。
日付不明
217