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資料1-2-3-4      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (74 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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追加情報:(2022/04/29)再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。

追加情報(2022/05/06 と 2022/05/10):本報告は、医薬品医療機器総合機構
(PMDA)から入手した、追加調査依頼に応じた、同じ連絡可能な医師からの自発追
加報告である。

更新された情報:患者の年齢、事象の転帰、医師受診。

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