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資料1-2-3-4      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (10 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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であった。

2022/03/12 10:35(ワクチン接種日)、事象の転帰は、回復であった。

報告者は、事象を非重篤と分類し、事象とワクチン接種因果関係を提供しなかっ
た。

臨床経過:患者は、COVID ワクチン接種前 4 週間以内にその他のワクチン接種を受
けたかどうかは不明であった。

事象発現前 2 週間以内に患者が薬剤を服用したかどうかは不明であった。

患者に他の病歴があったかどうかは不明であった。

患者は、実施された関連する検査はなかった。

これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。

追加情報(2022/04/18):本報告は、追加調査依頼に応じた、同じ連絡可能なその
他の医療従事者からの自発追加報告である。情報源の記載に則った、新たな情報は
以下を含む:経過を更新した。

再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。

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