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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注5～ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (59 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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遅い時間になって眠り、次の日の朝には正常に戻っていた。
報告者はスタッフを知っており、とある場所の外に住んでいる。
耳鼻科で接種した。
これ以上の追跡調査はできない。ロット/バッチ番号の情報は入手できない。これ以
上の情報は期待できない。
本報告は、製品情報センターを介して連絡可能な報告者（消費者またはその他の非
医療従事者）から入手した自発報告である。
小児患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コミナティ 5～11 歳用、バッチ/ロ
ット番号：不明、単回量）の初回接種を受けた。
患者の関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
報告された情報は以下の通り：
薬効欠如;
22416
薬効欠如（医学的に重要）、転帰「不明」;
ＣＯＶＩＤ－１
９の疑い
COVID-19 の疑い（医学的に重要）、転帰「不明」。
臨床経過：
1 回目接種を受けた後に COVID-19 に罹った。
これ以上の再調査は不可能である。
ロット/バッチ番号に関する情報は、取得することができない。これ以上の追加情報
は期待できない。
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報告者はスタッフを知っており、とある場所の外に住んでいる。
耳鼻科で接種した。
これ以上の追跡調査はできない。ロット/バッチ番号の情報は入手できない。これ以
上の情報は期待できない。
本報告は、製品情報センターを介して連絡可能な報告者（消費者またはその他の非
医療従事者）から入手した自発報告である。
小児患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コミナティ 5～11 歳用、バッチ/ロ
ット番号：不明、単回量）の初回接種を受けた。
患者の関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
報告された情報は以下の通り：
薬効欠如;
22416
薬効欠如（医学的に重要）、転帰「不明」;
ＣＯＶＩＤ－１
９の疑い
COVID-19 の疑い（医学的に重要）、転帰「不明」。
臨床経過：
1 回目接種を受けた後に COVID-19 に罹った。
これ以上の再調査は不可能である。
ロット/バッチ番号に関する情報は、取得することができない。これ以上の追加情報
は期待できない。
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