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資料1-2-3-4      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (26 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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全事象について“診療所に来院”にチェックが付され、同じ更新がナラティブで行
われた。ナラティブがライナー付きで追加された(事象“アナフィラキシーブライ
トン分類 3”、“くしゃみ”、“悪心および嘔吐はあるが吐瀉物なし”、“逆流性
食道炎”、“鼻汁”のため救急治療室への入室および診療所への来院を要した)。
ナラティブで“患者にボスミンを投与した。5 分以内に改善。嘔吐のみ)。(報告
通り)。”が“患者に IM にてボスミンを投与した。5 分以内に改善。嘔気のみ)。
(報告通り)。”に更新され、“プライバシー病院へ搬送され、嘔吐のみの診断を
受けた”が“プライバシー病院へ搬送され、嘔気のみの診断を受けた“に更新され
た。

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