既存のおたふくかぜワクチン（星野株・鳥居株）の安全性
○

日本小児科学会会員の医療機関において既存のおたふくかぜワクチンを接種した１歳以上就学前の小児を対象に、インターネット調査
を用いて接種後の無菌性髄膜炎等の発生頻度を調査した研究によると、前向きに８週間フォローできた44,708例のうち、疑い例２例を含
めた無菌性髄膜炎の発生例は６例であった。症状出現時の検体を収集できた無菌性髄膜炎３例（うち疑い例１例）について病原体診断を
実施したところ、２例からおたふくかぜワクチン株遺伝子が検出され、うち１例からワクチン株ウイルスが分離された。
○ なお、本研究報告は第23回ワクチン小委（令和６年１月）に報告いただいている。

おたふくかぜワクチン接種後の副反応に関する全国調査の概要
・

2020年１月１日から2023年３月31日までにおたふくかぜワクチンを接種した、１歳以上小学校就学前の者を対象とし、
日本小児科学会会員の医療機関において、副反応が疑われる症状の発生の有無等についてインターネット調査を実施。

・

前向きに８週間フォローできた44,708例のうち、無菌性髄膜炎発生例は６例（疑い症例２例を含む）で、頻度は10万接種
あたり13.4（疑い症例２例を除くと10万接種あたり8.9）であった。

・

症状出現時の検体を収集できた無菌性髄膜炎３例（うち疑い例１例）について病原体診断を実施したところ、２例からおた
ふくかぜワクチン株遺伝子が検出され、２例中１例からワクチン株ウイルスが分離された。

おたふくかぜワクチンファクトシート

第２版

文献146
日本小児科学会雑誌 2024; 128(1): 92–104.

30