薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式

原価計算方式

第一回算定組織
新

原
価
計
算
方
式
を
採
用
す
る
妥
当
性

成分名
イ．効能・効果
ロ．薬理作用

令和７年１０月１６日

薬

類似薬がない根拠

ガリウム（６８Ｇａ）ゴゼトチド

本品と同様の効能・効果、薬理作
用、組成及び化学構造等を有す
ＰＳＭＡ標的療法の前立腺癌患者への適応判
る既収載品はないことから、新
定の補助
薬算定最類似薬はないと判断し
－
た。

ハ．組成及び
化学構造
ニ．投与形態
剤形
用法

注射
注射剤
１回

画 期 性 加 算
該当しない
(７０～１２０％)
有用性加算（Ⅰ）
該当しない
(３５～６０％)
該当する（Ａ＝５％）
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)

〔イ．新規作用機序（異なる標的分子）: ①－b＝1p〕

ＰＳＭＡを標的とした既収載品はなく、プルヴィクト静注の投与判定の補助に用
いる診断薬としての臨床上の有用性は示されていることから、有用性加算（Ⅱ）
（Ａ＝５％）を適用することが適当と判断した。

補
正

市場性加算（Ⅰ）
該当しない
(１０～２０％)

加 市場性加算（Ⅱ）
該当しない
(５％)
算
特定 用 途加算
該当しない
(５～２０％)
小 児 加 算
該当しない
(５～２０％)
先 駆 加 算
該当しない
(１０～２０％)
迅速 導 入加算
該当しない
（５～１０％）
新薬創出・適応外薬
解消等促進加算

該当する（主な理由：加算適用）

費用対効果評価への
該
当
性

該当しない

当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不服意見の要点
上記不服意見に
対 す る 見 解

第二回算定組織

令和

27

年

月

日