薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式

原価計算方式

第一回算定組織
新

成分名
原 イ．効能・効果
価
計 ロ．薬理作用
算
方
式
を
採
用 ハ．組成及び
化学構造
す
る
妥
当
性
ニ．投与形態
剤形
用法

アバシンカプタド

令和７年１０月７日

薬

類似薬がない根拠

ペゴルナトリウム

本剤と同様の効能・効果を有す
る既収載品はないことから、薬
萎縮型加齢黄斑変性における地図状萎縮の進 価算定最類似薬はないと判断
行抑制
した。
補体Ｃ５阻害作用

注射
注射剤
（初回から１２ヵ月まで）１カ月に１回
（それ以降）２カ月に１回

画 期 性 加 算
該当しない
(７０～１２０％)
有用性加算（Ⅰ）
該当しない
(３５～６０％)
該当する（Ａ＝５％）
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)
補
正

〔ハ．治療方法の改善（不十分例）: ③－a＝1p〕

本剤の投与対象である萎縮型加齢黄斑変性（ＡＭＤ）の眼底病変に対する治療方法
は確立されておらず、適応疾患である地図状萎縮を伴うＡＭＤは既存の治療法がない
ことから、有用性加算（Ⅱ）（Ａ＝５％）を適用することが適当と判断した。

市場性加算（Ⅰ）
該当しない
(１０～２０％)

加 市場性加算（Ⅱ）
該当しない
(５％)
算
特定 用 途加算
該当しない
(５～２０％)
小 児 加 算
該当しない
(５～２０％)
先 駆 加 算
該当しない
(１０～２０％)
迅速 導 入加算
該当しない
（５～１０％）
新薬創出・適応外薬
解消等促進加算

該当する（主な理由：加算適用）

費用対効果評価への
該
当
性

該当する（Ｈ１）

当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不服意見の要点
上記不服意見に
対 す る 見 解

第二回算定組織

令和

19

年

月

日