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総-2-1医薬品の新規薬価収載等について[1.5MB] (16 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_65606.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第624回 11/5)《厚生労働省》 |
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新医薬品の薬価算定について
整理番号
25-11-内-8
薬 効 分
類
625 抗ウイルス剤(内用薬)
成
名
バロキサビル
分
マルボキシル
新薬収載希望者
塩野義製薬(株)
販
売
名
(規格単位 )
ゾフルーザ顆粒2%分包(2%500mg1包)
効 能 ・ 効 果
A型又はB型インフルエンザウイルス感染症の治療及びその予防
※「A型又はB型インフルエンザウイルス感染症の治療」についてのみ薬価収載を希望
通常、以下の用量を単回経口投与する。
主な用法・用量
年齢
成 人及び
1 2歳以
上 の小児
体重
8 0kg以 上
1 2歳未
満 の小児
4 0kg以 上
8 0kg未 満
2 0kg以 上
4 0kg未 満
1 0kg以 上
2 0kg未 満
1 0kg未 満
算 定 方 式
用量
顆 粒8包
( バロキサ ビル マ ルボキシ ルとして 80mg )
顆 粒4包
( バロキサ ビル マ ルボキシ ルとして 40mg )
顆 粒4包
( バロキサ ビル マ ルボキシ ルとして 40mg )
顆 粒2包
( バロキサ ビル マ ルボキシ ルとして 20mg )
顆 粒1包
( バロキサ ビル マ ルボキシ ルとして 10mg )
顆 粒50m g/kg
( バ ロ キ サ ビ ル マ ル ボ キ シ ル と し て 1 m g / Kg)
類似薬効比較方式(Ⅰ)
成分名:バロキサビル マルボキシル
会社名:塩野義製薬(株)
算
比
較
販売名(規格単位)
ゾフルーザ錠20mg注)
(20mg1錠)
薬
薬価(1日薬価)
2,438.80円
(4,877.60円)
注)新薬創出・適応外薬解消等促進加算の対象品目
定
剤 形 間 比
プレバイミス顆粒分包120mgとプレバイミス錠240mgの剤形間比:1.
36645
補 正 加 算
なし
外 国 平 均
価 格 調 整
なし
算 定 薬
価
2%500mg1包
1,666.20円(1日薬価:6,664.80円)
外 国 価 格
新薬収載希望者による市場規模予測
なし
予測年度
(ピーク時)
予測本剤投与患者数
予測販売金額
10年度
49万人
15億円
最初に承認された国(年月):日本
製造販売承認日
令和7年9月19日
薬価基準収載予定日
16
令和7年11月12日
整理番号
25-11-内-8
薬 効 分
類
625 抗ウイルス剤(内用薬)
成
名
バロキサビル
分
マルボキシル
新薬収載希望者
塩野義製薬(株)
販
売
名
(規格単位 )
ゾフルーザ顆粒2%分包(2%500mg1包)
効 能 ・ 効 果
A型又はB型インフルエンザウイルス感染症の治療及びその予防
※「A型又はB型インフルエンザウイルス感染症の治療」についてのみ薬価収載を希望
通常、以下の用量を単回経口投与する。
主な用法・用量
年齢
成 人及び
1 2歳以
上 の小児
体重
8 0kg以 上
1 2歳未
満 の小児
4 0kg以 上
8 0kg未 満
2 0kg以 上
4 0kg未 満
1 0kg以 上
2 0kg未 満
1 0kg未 満
算 定 方 式
用量
顆 粒8包
( バロキサ ビル マ ルボキシ ルとして 80mg )
顆 粒4包
( バロキサ ビル マ ルボキシ ルとして 40mg )
顆 粒4包
( バロキサ ビル マ ルボキシ ルとして 40mg )
顆 粒2包
( バロキサ ビル マ ルボキシ ルとして 20mg )
顆 粒1包
( バロキサ ビル マ ルボキシ ルとして 10mg )
顆 粒50m g/kg
( バ ロ キ サ ビ ル マ ル ボ キ シ ル と し て 1 m g / Kg)
類似薬効比較方式(Ⅰ)
成分名:バロキサビル マルボキシル
会社名:塩野義製薬(株)
算
比
較
販売名(規格単位)
ゾフルーザ錠20mg注)
(20mg1錠)
薬
薬価(1日薬価)
2,438.80円
(4,877.60円)
注)新薬創出・適応外薬解消等促進加算の対象品目
定
剤 形 間 比
プレバイミス顆粒分包120mgとプレバイミス錠240mgの剤形間比:1.
36645
補 正 加 算
なし
外 国 平 均
価 格 調 整
なし
算 定 薬
価
2%500mg1包
1,666.20円(1日薬価:6,664.80円)
外 国 価 格
新薬収載希望者による市場規模予測
なし
予測年度
(ピーク時)
予測本剤投与患者数
予測販売金額
10年度
49万人
15億円
最初に承認された国(年月):日本
製造販売承認日
令和7年9月19日
薬価基準収載予定日
16
令和7年11月12日