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○答申について-1 (9 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00139.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会(第516回  2/9)《厚生労働省》
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薬局及び医療機関における後発医薬品の使用促進 ............469



バイオ後続品の使用促進 ..................................474

Ⅳ-2

費用対効果評価制度の活用

Ⅳ-3

市場実勢価格を踏まえた適正な評価等 ....................475



実勢価格等を踏まえた検体検査の評価の適正化 ..............475



実勢価格等を踏まえた材料加算の評価の適正化 ..............476



医療技術の評価・再評価の在り方の見直し ..................477



人工腎臓の評価の見直し ..................................478

Ⅳ-4

Ⅳ-5

Ⅳ-6

医療機能や患者の状態に応じた入院医療の評価(再掲) ....481
医療機能や患者の状態に応じた入院医療の評価 ..............481
外来医療の機能分化等(再掲) ..........................482
外来医療の機能分化等 ....................................482
重症化予防の取組の推進 ................................483



透析中の運動指導に係る評価の新設 ........................483



継続的な二次性骨折予防に係る評価の新設 ..................484



生活習慣病管理料の見直し ................................486



高度難聴指導管理料の見直し ..............................487



歯科口腔疾患の重症化予防の推進 ..........................488

Ⅳ-7

医師・病棟薬剤師と薬局薬剤師の協働の取組による医薬品の適正
使用等の推進 ............................................489



医薬品の給付の適正化 ....................................489



処方箋様式の見直し(リフィル処方箋の仕組み) ............490



処方箋料の見直し ........................................491

Ⅳ-8

効率性等に応じた薬局の評価の推進 ......................492



調剤基本料の見直し ......................................492



特別調剤基本料の見直し ..................................494