よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1_治験・臨床試験の推進に関する今後の方向性について 2025年版とりまとめ(案) (29 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_58747.html
出典情報 厚生科学審議会 臨床研究部会(第43回 6/13)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

検討状況
第 36 回

令和6年9月4日

(議題)
1)臨床研究で得られた情報を薬事申請に利活用できる仕組みについて
2)臨床研究法について
3)臨床研究中核病院の承認要件見直しについて
4)治験・臨床試験推進に係る今後の方向性について
5)その他
第 37 回

令和6年 10 月 22 日

(議題)
1)臨床研究中核病院の承認要件見直しについて
2)治験・臨床試験推進に係る今後の方向性について
3)臨床研究法省令改正について
4)その他
第 38 回

令和6年 11 月 28 日

(議題)
1)臨床研究中核病院の承認要件見直し及び治験・臨床試験の推進に
係る今後の方向性について(関係者へのヒアリング)
2)前回部会における主な指摘事項への対応
3)臨床研究中核病院に係る取扱い等に関する意見に関する社会保障
審議会医療分科会への報告結果について
4)臨床研究法省令改正について
5)その他
第 39 回

令和7年1月 29 日

(議題)
1)臨床研究中核病院の承認要件見直し及び治験・臨床試験の推進に
係る今後の方向性について(関係者へのヒアリング)
2)臨床研究法省令改正について
- 29 -