よむ、つかう、まなぶ。
総－２－１医薬品の新規薬価収載等について (3 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_71462.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第648回 3／11）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式 類似薬効比較方式（Ⅰ）
第一回算定組織
新
令和８年２月９日
薬
最類似薬
ズラノロン
ボルチオキセチン臭化水素酸塩
うつ病・うつ状態
左に同じ
GABAA 受容体機能亢進作用
セロトニン作動性・セロトニン再取り
込み阻害
ニ．投与形態
剤形
用法
内用
カプセル剤
１日１回
左に同じ
錠剤
左に同じ
画 期 性 加 算
(７０～１２０％)
該当しない
有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)
該当しない
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)
該当しない
市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)
該当しない
市場性加算（Ⅱ）
(５％)
該当しない
特定 用 途加算
(５～２０％)
該当しない
小 児 加 算
(５～２０％)
該当しない
先 駆 加 算
(１０～２０％)
該当しない
迅速 導 入加算
（５～１０％）
該当しない
新薬創出・適応外薬
解 消 等 促 進 加 算
該当しない
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
成分名
イ．効能・効果
最
類
似 ロ．薬理作用
薬
選
定
の ハ．組成及び
妥
化学構造
当
性
補
正
加
算
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
3
年
月
日
算定方式 類似薬効比較方式（Ⅰ）
第一回算定組織
新
令和８年２月９日
薬
最類似薬
ズラノロン
ボルチオキセチン臭化水素酸塩
うつ病・うつ状態
左に同じ
GABAA 受容体機能亢進作用
セロトニン作動性・セロトニン再取り
込み阻害
ニ．投与形態
剤形
用法
内用
カプセル剤
１日１回
左に同じ
錠剤
左に同じ
画 期 性 加 算
(７０～１２０％)
該当しない
有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)
該当しない
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)
該当しない
市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)
該当しない
市場性加算（Ⅱ）
(５％)
該当しない
特定 用 途加算
(５～２０％)
該当しない
小 児 加 算
(５～２０％)
該当しない
先 駆 加 算
(１０～２０％)
該当しない
迅速 導 入加算
（５～１０％）
該当しない
新薬創出・適応外薬
解 消 等 促 進 加 算
該当しない
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
成分名
イ．効能・効果
最
類
似 ロ．薬理作用
薬
選
定
の ハ．組成及び
妥
化学構造
当
性
補
正
加
算
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
3
年
月
日