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総－２－１医薬品の新規薬価収載等について (27 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_71462.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第648回 3／11）《厚生労働省》 |
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薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式
類似薬効比較方式（Ⅰ）
第一回算定組織
新
成分名
イ．効能・効果
最 ロ．薬理作用
類
似
薬
選
定
の ハ．組成及び
妥
化学構造
当
性
補
正
加
算
令和８年２月９日
薬
最類似薬
モスネツズマブ（遺伝子組換え）
左に同じ
再発又は難治性の濾胞性リンパ腫
左に同じ
Ｔ細胞依存性細胞傷害作用
左に同じ
４５２個のアミノ酸残基からなる抗
ＣＤ２０－Ｈ鎖（γ１鎖）１本、２１
３個のアミノ酸残基からなる抗ＣＤ
２０－Ｌ鎖（κ鎖）１本、４４９個の
アミノ酸残基からなる抗ＣＤ３ε－ 左に同じ
Ｈ鎖（γ１鎖）１本及び２１９個のア
ミノ酸残基からなる抗ＣＤ３ε－Ｌ
鎖（κ鎖）１本で構成されるタンパク
質（分子量約１４６，０００）
ニ．投与形態
剤形
用法
注射
左に同じ
注射剤
左に同じ
２１日間を１サイクルとし、皮下投与 ２１日間を１サイクルとし、点滴静注
画 期 性 加 算
(７０～１２０％)
該当しない
有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)
該当しない
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)
該当しない
市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)
該当しない
市場性加算（Ⅱ）
(５％)
該当しない
特定 用 途加算
(５～２０％)
該当しない
小
児 加 算
(５～２０％)
該当しない
先 駆 加 算
(１０～２０％)
該当しない
迅速 導 入加算
（５～１０％）
該当しない
新薬創出・適応外薬
解 消 等 促 進 加 算
該当する（主な理由：先行収載品の収載から５年以内）
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
27
年
月
日
算定方式
類似薬効比較方式（Ⅰ）
第一回算定組織
新
成分名
イ．効能・効果
最 ロ．薬理作用
類
似
薬
選
定
の ハ．組成及び
妥
化学構造
当
性
補
正
加
算
令和８年２月９日
薬
最類似薬
モスネツズマブ（遺伝子組換え）
左に同じ
再発又は難治性の濾胞性リンパ腫
左に同じ
Ｔ細胞依存性細胞傷害作用
左に同じ
４５２個のアミノ酸残基からなる抗
ＣＤ２０－Ｈ鎖（γ１鎖）１本、２１
３個のアミノ酸残基からなる抗ＣＤ
２０－Ｌ鎖（κ鎖）１本、４４９個の
アミノ酸残基からなる抗ＣＤ３ε－ 左に同じ
Ｈ鎖（γ１鎖）１本及び２１９個のア
ミノ酸残基からなる抗ＣＤ３ε－Ｌ
鎖（κ鎖）１本で構成されるタンパク
質（分子量約１４６，０００）
ニ．投与形態
剤形
用法
注射
左に同じ
注射剤
左に同じ
２１日間を１サイクルとし、皮下投与 ２１日間を１サイクルとし、点滴静注
画 期 性 加 算
(７０～１２０％)
該当しない
有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)
該当しない
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)
該当しない
市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)
該当しない
市場性加算（Ⅱ）
(５％)
該当しない
特定 用 途加算
(５～２０％)
該当しない
小
児 加 算
(５～２０％)
該当しない
先 駆 加 算
(１０～２０％)
該当しない
迅速 導 入加算
（５～１０％）
該当しない
新薬創出・適応外薬
解 消 等 促 進 加 算
該当する（主な理由：先行収載品の収載から５年以内）
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
27
年
月
日