１．（５）イノベーションの推進に向けた長期収載品の薬価の更なる適正化①
薬価制度改革の骨子
① 長期収載品の薬価の更なる適正化【基準改正】
⚫ イノベーションの推進に向けて、長期収載品に依存するビジネスモデルからの脱却を促進する観点から、安定供給にも配慮した上
で、長期収載品の薬価上の措置については、以下の方針で見直すこととする。
• 後発品への置換え期間については後発品上市後 5 年とし、5 年を経過した長期収載品の薬価については、後発品置換率によ
らず G1 を適用し、後発品の加重平均薬価を基準として段階的に引き下げることとする。Z2、G2 は廃止する。
• C は廃止し、G1 の補完的引下げについては後発品置換率によらず薬価の引下げ率を 2.0％とし、G１の適用後の薬価につい
ては、Ｇ1 による引下げ後の額と 2.0%の補完的引下げ後の額のうち、いずれか低い額とすることとする。
• 後発品の加重平均薬価まで価格を引き下げた長期収載品については、G1 を適用しないこととする。
• 令和6年度薬価制度改革時点においてG2に該当した品目については、以下のとおり取り扱うこととする。
令和６年度薬価制度改革における該当区分

令和８年度薬価制度改革における該当区分

・Ｇ２品目に該当してから２年を経過した後に初めて薬価
改定を受けるもの

・Ｇ１品目に該当してから２年を経過した後に初めて薬価
改定を受けるもの

・Ｇ２品目に該当してから４年を経過した後に初めて薬価
改定を受けるもの
・Ｇ２品目に該当してから６年を経過した後に初めて薬価
改定を受けるもの

・Ｇ１品目に該当してから４年を経過した後に初めて薬価
改定を受けるもの

③ バイオ先行品への G1 の適用【基準改正】
⚫ バイオシミラーが収載されているバイオ先行品について、G1 を適用することとする。

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