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19_令和8年度薬価制度改革の概要 (20 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_71068.html
出典情報 令和8年度診療報酬改定説明資料等について(3/5)《厚生労働省》
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1.(2)新薬の薬価収載時・薬価改定時における評価⑤
薬価制度改革の骨子
⑤ 報告品目及び後発品への補正加算適用に関する薬価算定組織での検討【その他(通知改正)】
⚫ 報告品目及び後発品について、補正加算の適用の妥当性等について専門的見地からの検討が必要な場合は、薬
価算定を行うに際して薬価算定組織での検討を経ることを規定として定めることとする。
新医薬品の
薬価算定プロセス

報告品目等の
薬価算定プロセス
(R8改定前)

薬事承認

薬価収載希望書の提出

第1回薬価算定組織

収載希望者の
不服意見表明

薬価収載希望書の提出

原則60日以内、
遅くとも90日以内

算定案の通知

不服なし

薬事承認

不服あり

算定案の通知

不服なし

不服あり

不服意見書提出
第2回薬価算定組織
検討結果の通知

検討結果の通知

中医協総会に算定案の報告・了承
薬価収載(年7回)

薬価収載(年2回)

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