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○個別改定項目(その3)について-3 (404 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00138.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会(第515回  2/2)《厚生労働省》
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T11ジストニア/MDS、DY
T12/RDP/AHC/CA
POS、パントテン酸キナーゼ
関連神経変性症/NBIA1、
根性点状軟骨異形成症1型及
び家族性部分性脂肪萎縮症
③ (略)
オ 臨床症状や他の検査等では診
断がつかない場合に、別に厚生労
働大臣が定める施設基準に適合
しているものとして地方厚生
(支)局長に届け出た保険医療機
関において検査が行われる場合
に算定できるもの
① TNF受容体関連周期性症
候群、中條-西村症候群、家族
性地中海熱、ベスレムミオパチ
ー、過剰自己貪食を伴うX連鎖
性ミオパチー、非ジストロフィ
ー性ミオトニー症候群、遺伝性
周期性四肢麻痺、禿頭と変形性
脊椎症を伴う常染色体劣性白
質脳症、結節性硬化症及び肥厚
性皮膚骨膜症
② ソトス症候群、CPT2欠損
症(中略)、先天性プロテイン
C欠乏症、先天性プロテインS
欠乏症、先天性アンチトロンビ
ン欠乏症、筋萎縮性側索硬化
症、家族性特発性基底核石灰化
症、縁取り空砲を伴う遠位型ミ
オパチー、シュワルツ・ヤンペ
ル症候群、肥大型心筋症、家族
性高コレステロール血症、先天
性ミオパチー、皮質下梗塞と白
質脳症を伴う常染色体優性脳
動脈症、神経軸索スフェロイド
形成を伴う遺伝性びまん性白
質脳症、先天性無痛無汗症、家
族性良性慢性天疱瘡、那須・ハ
コラ病、カーニー複合、ペルオ
キシソーム形成異常症、ペルオ
キシソームβ酸化系酵素欠損

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T11ジストニア/MDS、DY
T12/RDP/AHC/CA
POS及びパントテン酸キナ
ーゼ関連神経変性症/NBI
A1


(略)
オ 臨床症状や他の検査等では診
断がつかない場合に、別に厚生労
働大臣が定める施設基準に適合
しているものとして地方厚生
(支)局長に届け出た保険医療機
関において検査が行われる場合
に算定できるもの
① TNF受容体関連周期性症
候群、中條-西村症候群及び家
族性地中海熱



ソトス症候群、CPT2欠損
症(中略)、先天性プロテイン
C欠乏症、先天性プロテインS
欠乏症及び先天性アンチトロ
ンビン欠乏症