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参考資料2 : 人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針の一部を改正する件(前回会議資料版) (12 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_73587.html
出典情報 生命科学・医学系研究等における個人情報の取扱い等に関する合同会議(第16回 6/2)《厚生労働省》
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未定稿
(前回会議資料版)
につい て、原則 とし て、研究対象者等が 同意を撤回で
きる機会を保障しているとき

(エ) (ア)か ら (ウ)ま で の い ず れ に も 該 当 せ ず 、 か つ 、 次 に 掲

(削る)

げる①から③までの全ての要件を満たしているとき
① 当 該既存試 料を 用いなければ研究の 実施が困難で
ある場 合であ って、 次に掲げるいずれ かの要件を満
たしていること

(ⅰ) 学 術 研 究 機 関 等 に該 当 す る 研究 機 関 が 学 術研 究
目 的で 当該既 存試料 ・情報を取り扱 う必要がある
場 合で あって 、研究 対象者の権利利 益を不当に侵
害するおそれがないこと

(ⅱ) 当 該 研 究 を 実 施 しよ う と す るこ と に 特 段 の理 由



既存試料・情報を用いる研究
研究者 等が 研究を 実施しようと するとき又は既存試料
・ 情報の 提供の みを行う者が既存 試料・情報を提供しよ

が ある 場合で あって 、研究対象者等 からインフォ
ー ムド ・コン セント 及び適切な同意 を受けること
が困難であること
② 当 該研究の 実施 について、6①から ③まで及び⑦
から⑩ までの 事項を 研究対象者等に通 知し、又は研
究対象者等が容易に知り得る状態に置いていること
③ 当 該研究が 実施 又は継続されること について、原
則とし て、研 究対象 者等が拒否できる 機会を保障す
ること
イ 試料を用いない研究
研究者 等は、必 ずし もインフォームド・ コンセントを
受ける こと を要しな い。ただし、インフォ ームド・コン

う と す る と き は 、 (ア)に 該 当 す る 場 合 を 除 き 、 (イ)及 び (ウ)に

セ ン ト を 受 け な い 場 合 に は 、 次 に 掲 げ る (ア)か ら (エ)ま で の

掲 げ る 手 続 を 行 わ な け れ ば な ら な い 。 な お 、 (ア)か ら (ウ)ま
で のいず れにも 該当しない場合に おいては、6の規定に
よ る説明 事項に ついて、インフォ ームド・コンセントを
受 けなけ ればな らない。ただし、 この場合においては、
研 究内容 に応じ て、倫理審査委員 会の意見を受けて研究

いずれかの場合に該当していなければならない。

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