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資料２－２－１ MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況について［2.4MB］ (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_70725.html |
| 出典情報 | 薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回 3／6）《厚生労働省》 |
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令和８年３月６日
令和７年度 第４回
医薬品等安全対策部会
MID-NET®・NDB の行政利活用の調査実施状況について
（令和７年 10 月 25 日～令和 8 年 3 月 6 日調査結果公表分）
調査・研究の名称
調査対象品目
資料２－２－１
調査結果
調査結果の
公表日
概要
備考
アジスロマイシン水和物
イベルメクチン
カシリビマブ（遺伝子組換え）及びイムデビマブ（遺伝子組換え）
カモスタットメシル酸塩
サリルマブ（遺伝子組換え）
MID-NET®に基づく COVID-19
治療薬の処方実態調査及び
ベネフィット・リスク評価
シクレソニド
デキサメタゾン
令和 8 年
トシリズマブ（遺伝子組換え）
3月2日
別添資料１
-
別添資料２
-
ナファモスタットメシル酸塩
バリシチニブ
ヒドロキシクロロキン硫酸塩
ファビピラビル
レムデシビル
ロピナビル・リトナビル配合剤
MID-NET®に基づく特例承認
エンシトレルビル フマル酸
又は緊急承認を受けた
カシリビマブ（遺伝子組換え）・イムデビマブ（遺伝子組換え）
COVID-19 治療薬の安全性プ ソトロビマブ（遺伝子組換え）
ロファイル等の評価
令和 8 年
3月2日
チキサゲビマブ（遺伝子組換え）・シルガビマブ（遺伝子組換え）
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令和７年度 第４回
医薬品等安全対策部会
MID-NET®・NDB の行政利活用の調査実施状況について
（令和７年 10 月 25 日～令和 8 年 3 月 6 日調査結果公表分）
調査・研究の名称
調査対象品目
資料２－２－１
調査結果
調査結果の
公表日
概要
備考
アジスロマイシン水和物
イベルメクチン
カシリビマブ（遺伝子組換え）及びイムデビマブ（遺伝子組換え）
カモスタットメシル酸塩
サリルマブ（遺伝子組換え）
MID-NET®に基づく COVID-19
治療薬の処方実態調査及び
ベネフィット・リスク評価
シクレソニド
デキサメタゾン
令和 8 年
トシリズマブ（遺伝子組換え）
3月2日
別添資料１
-
別添資料２
-
ナファモスタットメシル酸塩
バリシチニブ
ヒドロキシクロロキン硫酸塩
ファビピラビル
レムデシビル
ロピナビル・リトナビル配合剤
MID-NET®に基づく特例承認
エンシトレルビル フマル酸
又は緊急承認を受けた
カシリビマブ（遺伝子組換え）・イムデビマブ（遺伝子組換え）
COVID-19 治療薬の安全性プ ソトロビマブ（遺伝子組換え）
ロファイル等の評価
令和 8 年
3月2日
チキサゲビマブ（遺伝子組換え）・シルガビマブ（遺伝子組換え）
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