会議資料 (139 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00043.html |
出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第65回 9/29)《厚生労働省》 |
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要望番号
企業名
成分名
販売名
開発内容
承認年月
公知
申請
2020年2月
○
Ⅳ-46
全薬工業
リツキシマブ(遺伝子組換え)
リツキサン点滴静注100mg、
後天性血栓性血小板減少性紫斑病
同500mg
Ⅳ-48
サノフィ
フルダラビンリン酸エステル
フルダラ静注用50 mg
再発又は難治性の下記疾患
急性骨髄性白血病
(下線部が今回追加部分)
2022年6月
○
Ⅳ-50
中外製薬
レノグラスチム(遺伝子組換
え)
ノイトロジン注50μg,同注
100μg,同注250μg
再発・難治性急性骨髄性白血病(小児)
2022年6月
○
Ⅳ-50
協和キリン
フィルグラスチム(遺伝子組
換え)
グラン注射液75、同150、同
M300
再発・難治性急性骨髄性白血病(小児)
グランシリンジ75、同150、
同M300
2022年6月
○
Ⅳ-53
中外製薬
レノグラスチム(遺伝子組換
え)
ノイトロジン注50μg,同注
100μg,同注250μg
再発・難治性急性骨髄性白血病(成人)
2022年6月
○
Ⅳ-53
協和キリン
フィルグラスチム(遺伝子組
換え)
グラン注射液75、同150、同
M300
再発・難治性急性骨髄性白血病(成人)
グランシリンジ75、同150、
同M300
2022年6月
○
開発内容
承認年月
公知
申請
効能・効果:中等症以上の再生不良性貧血
用法・用量:通常、1日1回体重1 kgあたり抗ヒト胸腺細胞ウ
マ免疫グロブリン抗体として40 mgを緩徐に点滴静注する。
投与期間は4日間とする。
2023年3月
開発内容
承認年月
公知
申請
2020年3月
○
2020年8月
○
開発内容
承認年月
公知
申請
マイトマイシン眼科外用液用
緑内障観血的手術における補助
2mg
2022年12月
○
<第7回開発要請分(1件)>
要望番号
Ⅳ-29
企業名
ファイザー
成分名
販売名
抗ヒト胸腺細胞ウマ免疫グロ
アトガム点滴静注液
ブリン
<第8回開発要請分(2件)>
要望番号
Ⅳ-66
企業名
大塚製薬
ⅣS-15 ノバルティスファーマ
成分名
販売名
ブスルファン
ブスルフェクス点滴静注用
60mg
オクトレオチド酢酸塩
サンドスタチン皮下注用50μ ジアゾキシド不応性先天性高インスリン血症に伴う低血糖
g,同100μg
症状の改善
悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療
<第9回開発要請分(1件)>
要望番号
Ⅳ-30
企業名
協和キリン
成分名
マイトマイシンC
販売名
139 / 178