ア

服薬管理指導料「１」
３月以内に再度処方箋を持参した患者であって、手帳を提示したもの

イ

服薬管理指導料「２」
以下のいずれかに該当する患者

(２)

(イ)

初めて処方箋を持参した患者

(ロ)

３月を超えて再度処方箋を持参した患者

(ハ)

３月以内に再度処方箋を持参した患者であって、手帳を提示しないもの

薬剤の服用に関する基本的な説明
患者ごとに作成した薬剤服用歴等に基づいて、処方された薬剤の重複投薬、相互作用、

薬物アレルギー等を確認した上で、次に掲げる事項その他の事項を文書又はこれに準ずる
もの（以下「薬剤情報提供文書」という。）により情報提供し、薬剤の服用に関し、基本
的な説明を患者又はその家族等に行うこと。また、必要に応じて、製造販売業者が作成す
る医薬品リスク管理計画（Risk Management Plan：以下「ＲＭＰ」という。）に基づく患
者向け資材を活用すること。
(イ)

当該薬剤の名称（一般名処方による処方箋又は後発医薬品への変更が可能な処方
箋の場合においては、現に調剤した薬剤の名称）、形状（色、剤形等）

(３)
ア

(ロ)

用法、用量、効能、効果

(ハ)

副作用及び相互作用

(ニ)

服用及び保管取扱い上の注意事項

(ホ)

調剤した薬剤に対する後発医薬品に関する情報

(ヘ)

保険薬局の名称、情報提供を行った保険薬剤師の氏名

(ト)

保険薬局又は保険薬剤師の連絡先等

患者への薬剤の服用等に関する必要な指導
薬剤服用歴等を参照しつつ、患者又はその家族等と対話することにより、当該患者の
服薬状況、服薬期間中の体調の変化、残薬の状況等の情報を収集し、それを踏まえて、
投与される薬剤の適正使用のために必要な服薬指導を行うこと。なお、副作用に係る自
覚症状の有無の確認に当たって、特に重大な副作用が発現するおそれがある医薬品につ
いては、「重篤副作用疾患別対応マニュアル」（厚生労働省）等を参考とすること。

イ

以下の事項については、処方箋の受付後、薬を取りそろえる前に、保険薬剤師が患者
等に確認すること。
(イ)

患者の体質（アレルギー歴、副作用歴等を含む）、薬学的管理に必要な患者の生
活像及び後発医薬品の使用に関する患者の意向

(ロ)

疾患に関する情報（既往歴、合併症及び他科受診において加療中の疾患に関する
ものを含む。）

(ハ)

併用薬（要指導医薬品、一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品を含む。）等の
状況及び服用薬と相互作用が認められる飲食物の摂取状況

(ニ)

服薬状況（残薬の状況を含む。）

(ホ)

患者の服薬中の体調の変化（副作用が疑われる症状など）及び患者又はその家族
等からの相談事項の要点

ウ

手帳を用いる場合は、調剤を行った薬剤について、調剤日、当該薬剤の名称（一般名

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