図表 2-76 （参考 令和３年度調査）後発医薬品の採用基準
0%
★後発医薬品メーカーが原薬、添加剤の製造国・製
造場所を公開していること
★後発医薬品メーカーが共同開発についての情報
を公開していること
★GMP(医薬品の製造管理及び品質管理の基準)
上、問題のないメーカーの製品であること
メーカー・卸からの情報提供が頻繁にあること
他の後発医薬品よりも薬価が安価であること
大病院で採用されていること

10% 20% 30% 40% 50% 60% 70%
11.7
1.0

4.9
0.0

26.2
3.3

32.9
2.0

17.9
1.4

10.4
0.0

近隣の保険医療機関（病院・診療所）で採用されて
いる処方銘柄であること
後発医薬品の適応症が先発医薬品と同一であるこ
と
納品までの時間が短いこと

29.8
5.1

49.3
2.9

31.3
1.6

61.8

★欠品（品切れ）のない会社の製品であること

10.3

47.5

★出荷調整のない会社の製品であること

4.8

★供給停止や回収等の問題事例のない会社の製品
であること
患者からの評判が良いこと
調剤がしやすい（例：容易に半割ができる、一包化
調剤がしやすい）こと
患者が使用しやすいよう医薬品に工夫がなされて
いること（例：味が良い、かぶれにくいなど）
先発医薬品メーカー・その子会社が扱う後発医薬品
であること

42.8
5.5

10.7
0.7

29.4
0.9

29.4
1.9

20.4
0.6

信頼のおける後発医薬品メーカーが扱う後発医薬
品であること

42.0
6.2

47.0

オーソライズドジェネリックであること

13.7

40.1

本社の方針・指示があった後発医薬品であること
共同購入先（同一グループの薬局を除く）で採用さ
れていること

21.1

6.8
1.3

後発医薬品の採用基準 n=691

その他
令和2年度調査と選択肢項目の内容が異
なる場合、選択肢項目の先頭に★印。

無回答

3.0
1.3

採用基準で最も重視するもの n=691

0.6
14.3

73

76